3 nov 2020
Environmental Monitoring Specialist
| Branche | Zie onder |
| Dienstverband | Uitzenden en detacheren |
| Uren | 32 - 40 uur |
| Locatie | Oss |
| Salarisindicaties | 0-5.000 |
| Opleidingsniveau | HBO / bachelor |
| Organisatie | Modis |
| Contactpersoon |
Cindy van Gorp - Guldenaar 06-12781269 |
Informatie
Bedrijfsomschrijving
Onze opdrachtgever is een van de grootste (bio)farmaceutische bedrijven ter wereld. De locatie in Oss heeft een jarenlange expertise opgebouwd in de ontwikkeling, productie en verpakking van geneesmiddelen voor verschillende therapeutische gebieden.
Functieprofiel
In het Integrated Process Team (IPT) voor USP (Upstream Processing) ben je verantwoordelijk voor de kwaliteit in de productie-omgeving en daarmee de kwaliteit en veiligheid van het product voordat het de markt op gaat. Je reviewt en evalueert routine EM samples alsmede EM samples uit het proces van aan jou toegewezen area’s en je leidt het onderzoek naar afwijkingen.
In deze rol ben je verantwoordelijk voor het afhandelen van de Quality Notifications (QN) gerelateerd aen Environmental en Utility Monitoring, schrijven van trendrapportages, afhandelen corrective en preventive actions. Je bent niet veel aanwezig op de shop floor maar je hebt veel contact met de improvement engineer, die op basis van jouw data verbeteringen doorvoert op de afdeling.
Bedrijfsprofiel
Onze opdrachtgever is een van de grootste (bio)farmaceutische bedrijven ter wereld. De locatie in Oss heeft een jarenlange expertise opgebouwd in de ontwikkeling, productie en verpakking van geneesmiddelen voor verschillende therapeutische gebieden.
Functie-eisen• Je hebt een achtergrond in Microbiologie, Bioprocestechnologie of Biochemie en vergelijkbaar en ervaring in een aseptische productieomgeving / cleanroom en goed begrip van GMP en regulatory richtlijnen
• Ervaring met root cause analyses
• Ervaring met MS Excel en Word
• Goede schriftelijke en mondelinge communicatie in Nederlands en Engels
Ons aanbod
Je krijgt een dienstverband voor minimaal 32 uur per week en een opdracht tot einde maart. Je gaat werken in een multigedisciplineerd team met Life Science professionals. Je krijgt de kans om je te ontwikkelen, op zowel professioneel als persoonlijk gebied. Modis blijft innoveren en stimuleert nieuwe manieren van werken. Onze werknemers worden continu aangemoedigd om zichzelf te ontwikkelen en ambities te realiseren. Op deze manier kunnen we samen groeien.
Connect Smarter.
Solliciteren en meer informatie
Vertel ons wie je bent en wat je motiveert.
Wil je meer informatie? Neem contact met ons op via technologylifescience@modis.com of 040 – 7999 010.
Onze opdrachtgever is een van de grootste (bio)farmaceutische bedrijven ter wereld. De locatie in Oss heeft een jarenlange expertise opgebouwd in de ontwikkeling, productie en verpakking van geneesmiddelen voor verschillende therapeutische gebieden.
Functieomschrijving
Functieprofiel
In het Integrated Process Team (IPT) voor USP (Upstream Processing) ben je verantwoordelijk voor de kwaliteit in de productie-omgeving en daarmee de kwaliteit en veiligheid van het product voordat het de markt op gaat. Je reviewt en evalueert routine EM samples alsmede EM samples uit het proces van aan jou toegewezen area’s en je leidt het onderzoek naar afwijkingen.
In deze rol ben je verantwoordelijk voor het afhandelen van de Quality Notifications (QN) gerelateerd aen Environmental en Utility Monitoring, schrijven van trendrapportages, afhandelen corrective en preventive actions. Je bent niet veel aanwezig op de shop floor maar je hebt veel contact met de improvement engineer, die op basis van jouw data verbeteringen doorvoert op de afdeling.
Bedrijfsprofiel
Onze opdrachtgever is een van de grootste (bio)farmaceutische bedrijven ter wereld. De locatie in Oss heeft een jarenlange expertise opgebouwd in de ontwikkeling, productie en verpakking van geneesmiddelen voor verschillende therapeutische gebieden.
Functie-eisen• Je hebt een achtergrond in Microbiologie, Bioprocestechnologie of Biochemie en vergelijkbaar en ervaring in een aseptische productieomgeving / cleanroom en goed begrip van GMP en regulatory richtlijnen
• Ervaring met root cause analyses
• Ervaring met MS Excel en Word
• Goede schriftelijke en mondelinge communicatie in Nederlands en Engels
Ons aanbod
Je krijgt een dienstverband voor minimaal 32 uur per week en een opdracht tot einde maart. Je gaat werken in een multigedisciplineerd team met Life Science professionals. Je krijgt de kans om je te ontwikkelen, op zowel professioneel als persoonlijk gebied. Modis blijft innoveren en stimuleert nieuwe manieren van werken. Onze werknemers worden continu aangemoedigd om zichzelf te ontwikkelen en ambities te realiseren. Op deze manier kunnen we samen groeien.
Connect Smarter.
Solliciteren en meer informatie
Vertel ons wie je bent en wat je motiveert.
Wil je meer informatie? Neem contact met ons op via technologylifescience@modis.com of 040 – 7999 010.
Omschrijving
Bedrijfsomschrijving
Onze opdrachtgever is een van de grootste (bio)farmaceutische bedrijven ter wereld. De locatie in Oss heeft een jarenlange expertise opgebouwd in de ontwikkeling, productie en verpakking van geneesmiddelen voor verschillende therapeutische gebieden.
Functieprofiel
In het Integrated Process Team (IPT) voor USP (Upstream Processing) ben je verantwoordelijk voor de kwaliteit in de productie-omgeving en daarmee de kwaliteit en veiligheid van het product voordat het de markt op gaat. Je reviewt en evalueert routine EM samples alsmede EM samples uit het proces van aan jou toegewezen area’s en je leidt het onderzoek naar afwijkingen.
In deze rol ben je verantwoordelijk voor het afhandelen van de Quality Notifications (QN) gerelateerd aen Environmental en Utility Monitoring, schrijven van trendrapportages, afhandelen corrective en preventive actions. Je bent niet veel aanwezig op de shop floor maar je hebt veel contact met de improvement engineer, die op basis van jouw data verbeteringen doorvoert op de afdeling.
Bedrijfsprofiel
Onze opdrachtgever is een van de grootste (bio)farmaceutische bedrijven ter wereld. De locatie in Oss heeft een jarenlange expertise opgebouwd in de ontwikkeling, productie en verpakking van geneesmiddelen voor verschillende therapeutische gebieden.
Functie-eisen• Je hebt een achtergrond in Microbiologie, Bioprocestechnologie of Biochemie en vergelijkbaar en ervaring in een aseptische productieomgeving / cleanroom en goed begrip van GMP en regulatory richtlijnen
• Ervaring met root cause analyses
• Ervaring met MS Excel en Word
• Goede schriftelijke en mondelinge communicatie in Nederlands en Engels
Ons aanbod
Je krijgt een dienstverband voor minimaal 32 uur per week en een opdracht tot einde maart. Je gaat werken in een multigedisciplineerd team met Life Science professionals. Je krijgt de kans om je te ontwikkelen, op zowel professioneel als persoonlijk gebied. Modis blijft innoveren en stimuleert nieuwe manieren van werken. Onze werknemers worden continu aangemoedigd om zichzelf te ontwikkelen en ambities te realiseren. Op deze manier kunnen we samen groeien.
Connect Smarter.
Solliciteren en meer informatie
Vertel ons wie je bent en wat je motiveert.
Wil je meer informatie? Neem contact met ons op via technologylifescience@modis.com of 040 – 7999 010.
Onze opdrachtgever is een van de grootste (bio)farmaceutische bedrijven ter wereld. De locatie in Oss heeft een jarenlange expertise opgebouwd in de ontwikkeling, productie en verpakking van geneesmiddelen voor verschillende therapeutische gebieden.
Functieomschrijving
Functieprofiel
In het Integrated Process Team (IPT) voor USP (Upstream Processing) ben je verantwoordelijk voor de kwaliteit in de productie-omgeving en daarmee de kwaliteit en veiligheid van het product voordat het de markt op gaat. Je reviewt en evalueert routine EM samples alsmede EM samples uit het proces van aan jou toegewezen area’s en je leidt het onderzoek naar afwijkingen.
In deze rol ben je verantwoordelijk voor het afhandelen van de Quality Notifications (QN) gerelateerd aen Environmental en Utility Monitoring, schrijven van trendrapportages, afhandelen corrective en preventive actions. Je bent niet veel aanwezig op de shop floor maar je hebt veel contact met de improvement engineer, die op basis van jouw data verbeteringen doorvoert op de afdeling.
Bedrijfsprofiel
Onze opdrachtgever is een van de grootste (bio)farmaceutische bedrijven ter wereld. De locatie in Oss heeft een jarenlange expertise opgebouwd in de ontwikkeling, productie en verpakking van geneesmiddelen voor verschillende therapeutische gebieden.
Functie-eisen• Je hebt een achtergrond in Microbiologie, Bioprocestechnologie of Biochemie en vergelijkbaar en ervaring in een aseptische productieomgeving / cleanroom en goed begrip van GMP en regulatory richtlijnen
• Ervaring met root cause analyses
• Ervaring met MS Excel en Word
• Goede schriftelijke en mondelinge communicatie in Nederlands en Engels
Ons aanbod
Je krijgt een dienstverband voor minimaal 32 uur per week en een opdracht tot einde maart. Je gaat werken in een multigedisciplineerd team met Life Science professionals. Je krijgt de kans om je te ontwikkelen, op zowel professioneel als persoonlijk gebied. Modis blijft innoveren en stimuleert nieuwe manieren van werken. Onze werknemers worden continu aangemoedigd om zichzelf te ontwikkelen en ambities te realiseren. Op deze manier kunnen we samen groeien.
Connect Smarter.
Solliciteren en meer informatie
Vertel ons wie je bent en wat je motiveert.
Wil je meer informatie? Neem contact met ons op via technologylifescience@modis.com of 040 – 7999 010.
